Medicamentele care conțin substanța activă numită levamisol ar putea fi retrase de pe piață și în Republica Moldova, conform unui anunț făcut de Centrul Național pentru Protecția Consumatorilor. Această măsură vine după ce Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat suspendarea autorizațiilor pentru aceste produse, în urma unor îngrijorări serioase legate de siguranța pacienților.
Reevaluarea a confirmat un risc grav pentru sănătate, levamisolul fiind asociat cu apariția leucoencefalopatiei. Aceasta este o afecțiune rară, dar extrem de severă, care afectează creierul și poate provoca consecințe dramatice, inclusiv decesul persoanei afectate.
Se atrage atenția asupra faptului că simptomele neurologice, precum slăbiciunea musculară, dificultățile de vorbire, confuzia sau problemele de coordonare, pot apărea chiar și după administrarea unei singure doze de medicament. În Republica Moldova sunt autorizate medicamente pe bază de levamisol, cum ar fi Decaris de cincizeci de miligrame și de o sută cincizeci de miligrame.
Autoritățile monitorizează în prezent evoluțiile de la nivel european pentru a decide pașii următori pe piața locală. Deși aceste produse sunt utilizate pentru tratarea infecțiilor parazitare, riscurile depășesc acum beneficiile terapeutice. Pacienții sunt îndemnați să nu administreze astfel de preparate fără avizul medicului și să discute cu specialiștii despre alternative de tratament mult mai sigure.
