Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на заявление регулятора.
Таким образом, EMA рекомендовало к использованию в странах Европейского союза (ЕС) пятую вакцину от COVID-19. Это решение должно быть утверждено Еврокомиссией, после чего препарат смогут начать использовать. Ранее регулятор одобрил для применения в странах объединения еще четыре вакцины от COVID-19: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.
По информации агентства, первые поставки препарата Novavax в государства Евросоюза начнутся в первой четверти 2022 года.
18 ноября представитель EMA Фергюс Свини рассказал, что эксперты регулятора продолжают оценку российской вакцины против COVID-19 «Спутник V». Он пообещал проинформировать, когда ученые перейдут к следующему этапу проверок.
