Генеральный директор Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Еремей Присяжнюк подписал сегодня разрешение на импорт еще 5000 ампул Ремдесивира, первого препарата, разрешенного в США и ЕС для лечения COVID-19.
Эта партия Ремдесивира под торговой маркой Desrem, производимая фармацевтической компанией Mylan, Нидерланды, импортируется Tetis International CO SRL и должна прибыть в Кишинев в ближайшем будущем.
В Республике Молдова препарат Ремдесивир предусмотрен во Временном национальном клиническом протоколе «Коронавирусная инфекция нового типа», который используется для лечения пациентов, инфицированных вирусом SARS VOC-2.
Напомним, что ранее Агентство по лекарствам и медицинскому оборудованию впервые разрешило импорт около 2000 ампул Ремдесивира под торговой маркой Covifor.
