Autoritățile europene din domeniul sănătății avertizează asupra riscurilor asociate terapiilor cu celule, țesuturi și gene (ATMP) nereglementate, vîndute direct pacienților în UE, inclusiv tratamente anticancer cu celule dendritice.
Potrivit Agenției Europene a Medicamentului (EMA), aceste produse pot provoca efecte secundare grave, iar lipsa supravegherii stricte poate duce la calitate inconstantă, contaminare și depozitare necorespunzătoare.
De asemenea, pacienții riscă pierderi financiare și stres emoțional din cauza unor tratamente ineficiente.
Cum pot fi evitate terapiile periculoase?
EMA recomandă pacienților să:
Verifice autorizarea tratamentelor la EMA sau autoritățile naționale
Evite terapiile promovate pe internet și rețele sociale
Ceară întotdeauna o a doua opinie medicală
ATMP pot fi administrate legal în UE doar dacă:
Sînt autorizate la nivel central prin EMA Sînt utilizate într-un studiu clinic autorizat
O autoritate națională le-a aprobat într-un cadru spitalicesc
Orice suspiciune privind comercializarea unor astfel de produse trebuie raportată autorităților naționale pentru a preveni punerea în pericol a sănătății publice.
