Исследователи из Китайского университета Гонконга завершили первый этап клинических испытаний препарата D3S-001, направленного на борьбу с тремя видами злокачественных опухолей: немелкоклеточным раком легких, колоректальным раком и опухолями поджелудочной железы с мутацией KRAS-G12C. Об этом сообщает South China Morning Post.
D3S-001 относится к ингибиторам нового поколения, которые блокируют работу мутантного белка KRAS-G12C. По словам доктора Герберта Лунга, препарат действует быстрее и, вероятно, дольше, чем предыдущие аналоги. В лабораторных условиях и на пациентах отмечено быстрое и стойкое подавление активности мутации.
В испытаниях участвовали 62 человека. У 70% из 42 пациентов, ранее не принимавших подобные ингибиторы, наблюдалось заметное уменьшение опухоли или ее полное исчезновение. Более 97% участников из этой группы сообщили о стабилизации состояния. Среди тех, кто уже проходил лечение другими препаратами KRAS, улучшения зафиксированы у 30%, еще у 80% заболевание не прогрессировало.
Побочные эффекты, по данным исследователей, в основном были легкой или средней степени тяжести.Разработка D3S-001 ведется в сотрудничестве с китайской компанией D3Bio. Команда планирует перейти ко второй фазе испытаний и расширить группу до 80–100 участников. На третьем этапе исследователи сравнят эффективность D3S-001 с предыдущими поколениями ингибиторов. . Успех препарата может расширить возможности терапии для пациентов с трудноподдающимися лечению опухолями, связанными с мутацией KRAS-G12C.
